洁净室湿度高怎么解决
洁净室的湿度与什么相关？
洁净室的湿度与什么相关？
洁净室的湿度与环境湿度与通风量有关。
gmp主要的微生物污染源有哪些？
gmp主要的微生物污染源来源于人体表面：革兰氏阳性球菌为主、其次是革兰氏阳性杆菌为主，还有各种水源，革兰氏阴性杆菌为主的微生物。gmp对制药企业有严格的控制，药品生产中厂房、环境的空气、制药用水、操作人员、原辅材料、设备、包材等都可能导致药品微生物的滋生。
所以gmp在制药企业起着重要的作用，它能防治生产中的污染、混淆和差错等隐患，全面保证产品质量，保护消费者的利益和用药安全。
10万级无尘室换气次数是多少？
10万级无尘室换气次数一般在25次左右;10万级无尘室的洁净标准(iwuchen洁净室公司整理)：1.尘粒最大允许数（每立方米）；2.大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；3.微生物最大允许数；4.浮游菌数不得超过500个每立方米；5.沉隆菌数不得超过10个每培养皿。压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。十万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃；夏季 24~26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30－50％，夏季洁净室湿度控制在50－70％。配电：洁净室（区）的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。噪声控制一、动态测试时，万级洁净室内的噪声级不应超过70分贝A。二、静态测试时，万级乱流洁净室的噪声级不宜大于60分贝A。
万级无尘室落尘量标准？
要求：
1、 粒子数：
每立方米内允许的最大尘粒数量
直径大于等于0.5μ的尘粒数不能超过350000个，直径大于5μ的尘粒数不能超过2000个
2、 微生物：
每立方米内允许的浮游菌数量不能超过100个
3、 沉降菌：
每立方米内允许的沉降菌数量不能超过3个
4、 压差：
相同洁净度等级的洁净室压差要保持一致，不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间的压差要≥10Pa。
5、 配电：
洁净室内生产地区的照度一般在≥300Lx，辅助间、人员净化、物料间、气闸室、走廊的照度一般为200~300Lx。
6、 噪音控制：
动态测试时，万级洁净室内的噪声不能超过70分贝；静态测试时，万级洁净室的噪声不能超过60分贝。
7、 温度、湿度：
一般万级洁净室对温度和湿度没有特殊要求，温度一般夏季在24~26℃、冬季一般在