洁净厂房对工艺的要求
生物医药洁净厂房设计规范？
生物医药洁净厂房设计规范？
答：生物医药洁净厂房设计规范：GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》
10万级净化车间设计理念？
十万级净化车间装修设计的净化空调系统要采用初效、中效和高效过滤器。规范中规定，对于较大型的洁净厂房的净化空调系统的新风，集中进行空气净化处理可以较好的针对大气质量和满足工艺生产对洁净空气的严格要求，提高空气净化效率，确保送风质量，还可以一次投资和节约能源等特点。
100万级无尘车间标准？
百万级净化车间标准:
洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。
洁净室的空气洁净度测试：
空态测试：
洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。
静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。
动态测试洁净室已处于正常生产状态下进行测试：
洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。
百万级空气洁净度标准：
每立方米大于等于0.5μm的尘粒数不能大于35200000个；每立方米大于等于1μm的尘粒数不能大于8320000；每立方米大于等于5μm的尘粒数不能大于293000。
送风量或风速：
足够的通风换气量是为了稀释和排除室内污染空气，根据不同的洁净度要求，当洁净室净高较高时，适当增加换气次数。其中，100万级洁净室的通风量是按高中效净化系统考虑，其余均按高效净化 系统考虑。
净化车间降尘量标准？
无尘室是工业生产、生物研究或医学方面，对室内洁净度、温湿度、压力、噪音、照明等等方面都严格控制的空间。
而落尘量就是指空气中飘游的微尘粒子量的多少。就如同降水量，是指降水的多少一样。落尘量是测试无尘车间洁净度的。千级无尘室落成量：每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级