格氏试剂反应要点
格氏试剂的制备方法是将卤代烃(常用氯代烷烃或溴代烷烃)的乙醚溶液缓慢加入到浸泡在乙醚中的镁屑中，加料速度应能维持乙醚的微沸，直至镁屑消失，即得到格氏试剂。这个反应是放热的。如果反应开始缓慢，可以加入一小粒碘来启动反应。一旦反应开始，乙醚的蒸气足以消除系统中空气的氧化，但水是不允许的。@.com会的。氨基上的氢是活性氢，格氏试剂是强碱，会抢氨基上的活性氢生成氮负离子。因此，带有游离氨基的底物一般需要在格氏反应前保护氨基。乙醛与n-C4H9MgBr和H2O的反应是用格氏试剂制备仲醇的典型反应。乙醛与n-C4H9MgBr反应生成2-己醇溴化镁，溴化镁水解生成2-己醇。ch 3c ho 2 ag(NH3)2oh→ch 3 coon H4 h 202 ag↓3 H3(气体符号，加热)银镜反映两者都是醛基，两个银简称格氏试剂。通式为R-Mg-X的试剂，其中R是脂肪烃基或芳香烃基，X是卤素(Cl、Br或I)。通常由卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制备。性质极其活泼，能与含活泼氢的化合物(如H2O、ROH、RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅反应。它是一种重要的有机合成试剂。·博塔加特公司试剂是有机合成中应用最广泛的试剂之一。它是由法国化学家维克多·格林尼亚在1901年发现的，他在1912年获得了诺贝尔化学奖。卤代化合物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中反应生成烷基卤化镁RMgX，称为格氏试剂。作为亲核试剂，格氏试剂可以与醛、酮、羧酸等化合物反应，这就是所谓的格氏反应。原理:亲核加成。格氏的烷基部分是强电负性的，是强亲核体。当遇到含有羰基的有机化合物时，格氏试剂的烷基部分很容易加成到羰基的C上。格氏反应格氏反应又称格氏反应，是有机化学中最经典、最基本、最重要的碳碳键形成反应之一。
格氏试剂的合成方法？